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问题疫苗流向已查明还有这6个真相,你一 [复制链接]

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过去的这个周末,相信很多家长都和袋鼠麻麻一样,敏感的神经被“问题疫苗”一次次撕拉着,不止一次地翻看着手中的疫苗接种本接种记录,反复确认着自己的心肝宝贝有没有注射过“效价不合格”的百白破疫苗……

因为百白破疫苗属于国家一类疫苗,是每个宝宝都要接种的,所以事件发酵至今,其进展仍牵动人心。

那么涉事的不合格疫苗到底流向了何处?注射了不合格疫苗有什么危害?现在还能接种百白破疫苗吗?.......

就家长们最关心的这几个问题,袋鼠麻麻整理了这篇文章,希望帮助家长们在纷繁的信息中,厘清正确的应对方式,纾解内心的焦虑。

1、问题疫苗到底流向了何处?

国家食品药品监督管理总局(CFDA)公布,此次“劣质疫苗”涉事企业主要有两家两批次,主要流入了山东、重庆、河北三省。

截止7月23日,不合格百白破疫苗的流向也已逐渐查明:

山东省疾控中心发布消息称:长春长生公司生产的流入山东的支不合格百白破疫苗,主要销往了济南、淄博、烟台、济宁、泰安、威海、日照、莱芜等8个市。

同一天,河北省疾控中心发布消息称,武汉生物制品研究所有限责任公司生产的不合格百白破疫苗,流向了石家庄、廊坊和定州三市。

如果您和宝宝恰巧生活在这几个城市,可以通过以下三种方式来判断宝宝有没有接种问题疫苗:

1)比对宝宝的疫苗接种本(“小绿本”)上的接种记录上的「疫苗批次」及「生产厂家」进行对比查看:

2)咨询当地预防接种门诊,由接种门诊协助查询;

3)拨打卫生热线咨询。

2、为什么疫苗上市后,才检出问题?

相信很多家长心里都有这个大问号:

为什么疫苗都上市流通了,甚至已经注射进成千上万的孩子的体内后,相关监管部门才发现这些批次的疫苗有问题呢?

实际上,每一批国产疫苗在上市流通前,都要经过“生物制品批签发”合格后才准予上市。

就此次涉事的百白破疫苗而言,在上市前需要对百日咳、白喉、破伤风三个效价分别做动物实验,以模拟人体接种疫苗后受到病原微生物感染的过程,从而得出对疫苗效力的评价。

但是,由于检测周期相对较长,实际运行的批签发制度中疫苗的各个检查项目(如体内外效力、安全性、理化实验等)并不是每一批次疫苗%都要做,因此有时即使经过了批签发上市的疫苗,仍然会存在像此次事件中的效价不足等问题。

3、注射了问题疫苗,有何安全隐患?

据国家食药监局公布的信息来看,涉事企业生炒的“吸附无细胞百白破联合疫苗”检出问题为「效价测定」项不符合规定,不是安全性有问题,这完全是两个概念。

安全性是考量疫苗使用过程中或使用后引起的各种不良反应,如发烧、过敏、皮疹等。

有效性是考量疫苗使人体产生特异性免疫力的能力,通常以疫苗的效价来体现。

准确地说,疫苗的安全性和有效性之间并不存在必然的关联,前者是关于不良反应的描述,后者则是指向疫苗对于所对应疾病的免疫效果。

此次检出的百白破疫苗问题是有效性不达标,也就是说接种后可能起不到真正的免疫效果,宝宝过后接触到相应的病原体,可能会因免疫失败,增加罹患白喉等传染性疾病的风险。通俗一点讲,就是:很可能“打了白打”,但不是绝对。

对于问题疫苗的安全性,目前还没有发现疑似预防接种异常反应增高的报道。正常情况下,疫苗本身并不会对宝宝本身健康造成不良影响。接种疫苗的那些常见不良反应,如:红、肿、热、痛、破溃等,几乎所有正常批次的疫苗也会出现,而不是此次问题疫苗独有的,因此家长不必过分惊慌。

4、注射过问题疫苗,需要补种吗?

目前,河北省及山东省疾病预防控制中心已发文,近日将开展百白破疫苗的补种工作。

重庆地区虽还未发表声明,但重庆卫生计生委在公开信箱中回复,按照国家统一部署,重庆市将与河北省、山东省同步开展补种工作。

需要提醒各位家长的是,给宝宝补种不能盲目,应结合孩子接种的次数和批次情况,向当地疾控部门或接种单位咨询后,再做定夺。

5、需不需要检测疫苗是否接种成功?

不需要,也可能根本实现不了。

医院普遍能查的只有乙肝抗体,而且这只是作为诊断乙肝的一种手段才做的,其他疫苗的抗体几乎无法检测。

疾控中心虽然可以查一些疫苗的抗体,但这只是评估疫苗效果时才做,平时不做这种检测,也没有这种试剂。

6、宝宝还可以接种百白破疫苗吗?

可以接种。

首先,此次疫苗事件并不是最近才发生的,是年11月公布出来的事件,当时国家食品药品监管总局早已下令停止使用,并封存了该批次未使用疫苗。所以,现在去接种百白破疫苗基本不会遇到问题疫苗。

我们还要知道,百白破疫苗是用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病的疫苗,这三种疾病对宝宝都有很大的杀伤力,所以,应按照国家免疫程序,分别于3、4、5月龄和18月龄各接种1剂次。

7、接种涉事企业其他批次疫苗咋办?

暂时还没有涉事企业其他批次的疫苗检出问题,而且疫苗补种也存在一定的风险,因此家长一定要先淡定,持续

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