只需要一针的新冠疫苗来了！
据悉，这一疫苗由康希诺生物和中国人民解放医院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，于年3月16日在全球率先开展临床研究。今年2月25日，这一疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。
这款疫苗为什么只需要打一针？
它跟之前的两针剂疫苗有什么区别？
又是否安全有效呢？
▽▽▽
技术原理不同——多了外包装
遗传基因是病*进行不断复制的决定因素，不管病*的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。
这个疫苗的腺病*载体，是剔除了腺病*（这里用的是人5型腺病*，Ad5）中与复制相关的基因，这样病*就不会在人体中复制。再把新冠病*刺突蛋白（S蛋白）的基因插入进去。这个新插入基因让重新组装的病*进入人体后，可以在体内复制出新冠病*刺突蛋白，我们的免疫系统发现刺突蛋白后会启动免疫应答，同时记住它的样子，下次碰到真的新冠病*就会马上做出反应清除它们。
这一技术，此前曾被陈薇院士成功用于埃博拉病*疫苗的研发。
而我们熟悉的新冠病*灭活疫苗，是通过化学等方法直接使新冠病*失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答的活性部分。
接种程序不同——只需接种一剂次
不同种类的疫苗由于研发技术路线和生产工艺不同，所需接种剂次也就不同。腺病*载体疫苗基础免疫为1剂次（0.5ml）；新冠病*灭活疫苗的目前推荐基础免疫程序为2剂次（每剂0.5ml），接种间隔建议3-8周。腺病*载体疫苗III期临床试验数据显示，在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总保护效力为65.28%，对重症的保护效力为90.07%。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，疫苗对突变株有保护作用。
腺病*载体疫苗和灭活疫苗异同一览表
问
和国外其他厂家生产的腺病*载体新冠疫苗有啥区别？
答
即将使用的康希诺的腺病*载体疫苗与阿斯利康的腺病*载体疫苗采用相同的技术路线，区别在于所使用的病*载体不同。
阿斯利康使用的是黑猩猩腺病*载体，康希诺使用的是人5型腺病*载体。阿斯利康推荐的免疫接种程序是两针，康希诺推荐的基础免疫是一剂。目前来看二者均在各自临床试验中展现出良好的安全性、有效性。
问
腺病*载体疫苗的保护效果可以维持多久？
答
到目前为止收集到的有效性数据证明，康希诺腺病*载体疫苗的保护时间至少可以达到6个月以上，由于距离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。此前，对采用同种腺病*载体技术的埃博拉疫苗做了免疫持久性观察显示，接种两年之后仍具有足够的保护力。
问
已经接种过新冠病*灭活疫苗，是否可以再接种腺病*载体疫苗？
答
现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。接种过1剂灭活疫苗者，建议使用灭活疫苗完成全程接种；已经接种完2剂灭活疫苗者，暂不建议使用腺病*疫苗加强。
问
腺病*载体疫苗可否与其他疫苗同时接种？
答
和其他新冠病*疫苗一样，目前暂不推荐该疫苗与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病*疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时可不考虑与新冠病*疫苗的接种间隔。
完
沙头保卫战：
血战六天五夜以少胜多击退日伪*
来源：上海疾控、解放日报、澎湃新闻、湖北日报
编辑：雷彬