新冠病*在全球肆虐，单日确诊高达40万+，累计确诊6.3亿，死亡万人。然而就在此时，科学家又复活了年前的病*，这真是在死亡的边缘疯狂地试探啊！
根据英国《新科学家》杂志报道，一支国际科学家研究小组成功“复活”被冰冻了年的史前巨型病*，这是迄今为止“复活”的最古老的病*。
这些病*被称为“潘多拉病*”，能感染变形虫等单细胞生物，最关键的是这些病*经过数万年冰冻后仍能感染活细胞。
人类生命仅有几十年，而病*却可以存活几万年，生命的维度相差上千倍。而我们却要想尽办法战胜病*，想想就亚历山大啊！
那么病*究竟是什么？我们又该如何预防病*呢？
病*是什么
病*是一种细小的微生物，主要由核酸和蛋白质外壳组成，它通过感染具有细胞的生命体，然后利用宿主细胞进行复制。
病*的大小也不尽相同，一般直径在10-nm之间。最大的为痘病*科，可达到×nm，最小的为双联病*科，直径为18～20nm。某些丝状病*的长度可达nm，但其宽度却只有约80nm。
如此细小的病*是如何被发现的呢？
世界上第一种被发现的病*是烟草病*，由荷兰微生物学家和植物学家马丁乌斯·贝杰林克在年发现的。
15世纪末，哥伦布发现了新大陆，同时将一种名叫“烟草”的植物传到欧洲，这种植物可以治疗疼痛，防治虫咬、蛇伤，深得欧洲贵族喜爱。很快，烟草就成为了欧洲农场炙手可热的农作物。
然而令种植者头疼的事情出现了。烟草总是会染上一种特殊的疾病，叶子出现斑点、变成*绿相间、最后叶片组织坏死，叶子扭曲、皱缩，最终导致烟草大幅度减产。
年，德国植物学家阿道夫·梅耶开始研究烟草花叶病。他发现患病的叶子提取的汁液，可以转移到其他叶子上，这种情况十分符合细菌的特性，然而奇怪的是他利用显微镜并没有看到细菌，通过培养皿也没有得到答案。
年，俄国科学家伊万诺夫斯基也对烟草病*进行了研究，他利用一种极其细小的微生物过滤器来捕捉这种病*。然而经过多次过滤后，提取液仍具传染性，他开始怀疑这种微生物不是细菌。
年，荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克另辟蹊径，直接对“细菌”在烟草细胞的繁殖情况进行了检测，发现这种“细菌”可以在细胞中繁殖。他认定这不是一种细菌，而是将它称之为“病*”。
到了20世纪后，电子显微镜的发明，人们才真正看到了烟草病*的样子。
到了今天，人们已知病*约有万种，然而这对大自然界中上亿种病*来说不过九牛一毛。
病*造成的危害也不相同。
人类历史上杀人最多的病*是天花病*。
根据世界卫生组织的调查数据发现，20世纪大概有5亿人死于天花病*，天花病*的致死率高达30%。
最终人们发现牛痘可以预防天花，通过大量接种牛痘最终战胜了天花病*。
致死率最高的病*是狂犬病*。
狂犬病*外形呈弹状，内含有单链RNA，可引起的人畜共患的传染病。
当携带狂犬病*的狗、猫咬了人后，病*就会进入人体内，之后顺着神经蔓延，最后进入人体大脑中。
病*攻击大脑后会出现怕水、怕风、有哽咽感、瘫痪等症状，最后心肺衰竭死亡。
狂犬病潜伏期通常为2-3个月，短则不到一周，长则一年，这是由病*数量决定的。
狂犬病的死亡率高达%，因此一旦被狗、猫等动物咬伤、抓伤后，立即就医，并接种狂犬疫苗。
感染最多的病*—新冠病*
感染最多的病*估计就要属新冠病*了。截至目前已经感染了6.3亿人口，并且以每天40万+的速度继续肆虐。
新冠病*可以通过气溶胶传播，并且有很多种变种。常见的如：贝塔、德尔塔、奥密克戎。
贝塔*株，可以在刺突蛋白上发生突变，会出现免疫逃逸的现象，也就是以前感染产生的抗体或者接种疫苗后产生的抗体，有可能会对贝塔*株的作用逐渐减弱。
德尔塔变异株具有潜伏期短、传播速度快、病*载量高、核酸转阴时间长、更易发展为危重症等特点。
奥密克戎传播快、隐匿性强、穿透力强，比德尔塔*株具有更多突变，可能导致二次感染。
由于新冠病*传染性太强了，很多科学家都预计，人类恐怕无法杀死新冠病*，未来将长期与之共存。
由于病*对人类的威胁实在太大了，因此科学家们开始想尽一切办法研究它们，以获得抗体。
研究病*的目的
人类研究病*最主要的目的就是为了得到对应的“抗体”。
人类从类人猿开始就一直在对抗病*，到了现在，科学技术飞速地发展，我们对病*的了解也越来越多，可以通过多种方式研究病*，从而得到疫苗和抗病*药物，最终起到预防和杀死病*的目的。
首先从病原体中分离出病*，然后在实验室内用适当的细胞进行培养。再用培养的病*去注射动物获得抗体，并通过该病*去纯化抗体。
或者用表达病*的蛋白质去注射动物获得抗体，并用病*去纯化抗体。
有了抗体之后，就不用担心被这种病*感染了。
但是除了制造抗体和药物外，病*还被某些人“恶意制造”。
年香港报告一例人感染H5N1禽流感病*的病例。
H5N1禽流感是一种高致病性病*，它可以传染给人类，而且病死率高达60%。就连《自然》杂志都称流感病*是病*界的大佬。
流感病*每年总是以意想不到的方式呈现出新的形态，远比普通传染病更加危险，而H5N1病*又以高致死率著称，好在其传染性并不高。
然而就在年，荷兰科学家决定打造一款新型的H5N1病*，使其具有杀死世界一半人口的能力。
在Fouchier的实验室里，高致病性禽流感H5N1病*经过十代变异，已经具备了通过空气传播的能力，如果这种病*被释放出去，后果不敢设想。
病*学家关彝向其他多位科学家讲述了，年在香港目睹的人类感染H5N1病*的惨状。并警告，如果这种病*在空气传播的话，那将是世界末日。
于是，全球40多位科学家，在国际权威期刊《自然》和《科学》上联合发表了一封公开信，呼吁暂停H5N1病*的研究，成功的阻止了这一可怕病*问世。
现在想想新冠病*能够在空气中传播，并且夏季也不会消失，会不会也是出自“国外的实验室”呢？
尽管现代医学已经十分发达，但是很多时候对狡猾的病*依然束手无策。
为什么无法消灭病*呢？
在自然界中，我们对动物、植物、人类、细菌都有很多的了解，唯独对病*了解最少。
病*浮游在空气中，或者停留在物体表面时，它们是休眠的，甚至是无生命的。然而当接触到动物、植物、人类时，它们突然变得非常活跃。
它们截杀细胞，利用细胞复制新的病*，而细胞则被打乱正常的新陈代谢，最终死亡。
然而这仅仅是我们无法消灭病*的原因之一，除此之外，还有以下几种复杂的原因：
1、病*在刚刚感染时，我们并不能及时察觉，新冠病*无症状感染者就是最好的例子。当我们察觉到时，它已经在细胞内胀满了，被释放到整个人体之中了；
2、病*的复制是在细胞内，它与宿主的新陈代谢密切相关，想要阻止病*复制，又不伤害宿主细胞，基本不可能；
3、很多病*具有极强的变异性，流感病*几十年下来变得连亲妈也不认识了。新冠病*已经出现了11种变种，而亚变种则更多；
4、全球化加大了病*的传播速度，今天病*还在亚洲，第二天就乘飞机到美洲了，几个月下来全球都有了。
疫苗也不能有效阻止病*传播。
人类通过接种疫苗消灭的病*数量仅为两种，分别是：天花病*、脊髓灰质病*。
此外，白喉、破伤风基本被控制，腮腺炎、麻疹、风疹、百日咳、脑膜炎发病率大大降低。
但是与人类已知的万种病*相比起来，真的是九牛一毛。
病*千变万化，导致发现有效疫苗靶点的难度倍增。
在疫苗研发试验时，不少病*就开始变化，它们改变自己的抗原，让免疫系统无法识别，比如丙肝病*，它在每个病人的身上都不一样。
再比如艾滋病病*，它会进入到人体的免疫细胞，然后迅速生成自己的突变体，最终摧毁人体的免疫系统，使疫苗和药物失效。
即使有幸研发出了疫苗，狡猾的病*也会不断进化，逃逸疫苗的压制。
同时，保证疫苗的安全性也是研发的一大难点。因为疫苗是用在健康人身上的，必须经过复杂的试验和严格的安全性评估，经过三期人体试验，确保安全才能投产。
最后，疫苗研发还需要巨额资金的投入，需要强大的资本乃至国力支持。
为了对抗病*，部分科学家使用了基因编辑技术。
年11月，南方科技大学生物系教授贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国诞生，她们对艾滋病、霍乱或是天花具有天然的抵抗力。
此事引起了轩然大波，国家卫健委迅速作出回复，要求认真调查核实，及时向社会公开，同时要确保对人民健康高度负责。
为什么一个小小的基因编辑会引发如此轩然大波呢？
简单地来想一下，基因编辑必然是花费不菲的，普通人根本承担不起这样的高额费用。而富豪却可以。
富人利用基因编辑技术，可以制造出“超级人类”，他们的智商、情商、寿命、耐力、速度、力量都优于普通人类，势必会凌驾于常人之上，久而久之，普通人群将会被“灭族”。
此外，在基因编辑过程中，要对目标基因进行删除、替换、插入等操作，必然会存在失误，那么众多失误将会带来无法预知的新问题。
可以说，基因编辑在临床上有着巨大的风险，它的弊远大于利，因此基因编辑技术被无限期叫停。
写到最后
大自然是神奇的，我们对其知之甚少，不要妄图去征服！
植物、动物、细菌、病*、人类共同生活在一个地球上，当他们处于一个平衡点时，这个世界就是和平的。
而一旦有一方想要征服另一方，那么战争就会来临。
人类的活动造成冻土层融化，释放远古病*。这些被冰冻了年的“潘多拉病*”究竟会造成什么后果，无人可知！
随着冻土层的持续融化，其他病*也会出现，也势必会出现感染动物、植物、人类的超级病*。
保护环境，阻止病*释放已经刻不容缓！
我是科技铭程，欢迎共同讨论！